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  • Noticias de la Compañía

Nitto Denko Avecia Inc. adquiere acciones de Irvine Pharmaceutical Services y Avrio Biopharmaceuticals

Nitto Denko Corporation (oficina central: Osaka/Presidente, director ejecutivo y director de Operaciones: Hideo Takasaki / de aquí en adelante “Nitto”) anunció que Nitto Denko Avecia Inc. (subsidiaria de propiedad Nitto/Sede principal: Milford, Massachusetts/Presidente: Detlef Rethage; de aquí en adelante, “Avecia”) ha adquirido los activos de Irvine Pharmaceutical Services (Sede principal: Irvine, California; de aquí en adelante “IPS”) y Avrio Biopharmaceuticals (Sede principal: Irvine, California; de aquí en adelante “Avrio”) para seguir expandiendo su negocio de medicamentos con oligonucleótidos. IPS ha alcanzado una gran relevancia por sus servicios de desarrollo analítico, mientras que Avrio ofrece servicios asépticos de llenado y terminación (“fill & finish”) y servicios de diseño de formulaciones farmacéuticas. Avecia combinará las acciones y formará la recientemente establecida “Nitto Avecia PharmaServices”.
Desde la adquisición de Avecia en 2011, Nitto ha liderado las cuotas de mercado del sector como productor de medicamentos con oligonucleótidos. Los medicamentos con oligonucleótidos son cadenas de ADN o ARN que alteran directamente la expresión de un conjunto específico de genes y sirven como una nueva forma de terapia para enfermedades que anteriormente se consideraban difíciles de tratar. Dado su potencial para constituir el siguiente gran avance en la medicina desde la terapia de anticuerpos, el desarrollo de los medicamentos con oligonucleótidos está avanzando rápidamente hacia la comercialización. En el contexto de este rápido crecimiento, Nitto se mantiene un paso por delante de su competencia gracias a la adquisición de las acciones de IPS y Avrio. Esta adquisición permite a Avecia ampliar su cartera con las funciones siguientes y satisfacer las necesidades de los clientes en cada fase del desarrollo y producción de medicamentos con oligonucleótidos.
  • Ampliar las capacidades analíticas (desarrollo analítico, pruebas de estabilidad, validación analítica, etc.).
  • Ofrecer productos llenados y terminados de un modo aséptico en sus formas farmacéuticas finales, además de ofrecer sustancias medicinales con oligonucleótidos.
  • Ofrecer servicios de diseño de formulaciones farmacéuticas.
Bajo el eslogan “Innovación para nuestros clientes”, Nitto piensa seguir ampliando su presencia en los sectores de lo “ecológico” (medio ambiente), lo “limpio” (nuevas energías) y lo “óptimo” (ciencias de la vida), a fin de contribuir a la creación de valor de nuestros clientes. Nitto se valdrá de esta adquisición como una oportunidad para ampliar su sector de lo óptimo (ciencias de la vida) y ayudar a sus clientes a acelerar el desarrollo de medicamentos con oligonucleótidos.
<About Irvine Pharmaceutical Services>
  1. Nombre: Irvine Pharmaceutical Services
  2. Ubicación: Irvine, California (EE. UU.)
  3. Número de empleados: Aproximadamente 130
  4. Servicios: Ofrece análisis de muestras, pruebas de estabilidad, desarrollo analítico y servicios de desarrollo biofarmacéutico para empresas farmacéuticas y de biotecnología.
<About Avrio Biopharmaceuticals>
  1. Nombre: Avrio Biopharmaceuticals
  2. Ubicación: Irvine, California (EE. UU.)
  3. Número de empleados: Aproximadamente 40
  4. Servicios: Ofrece servicios de llenado y terminación (“fill & finish”) y servicios de diseño de formulaciones farmacéuticas para productos farmacéuticos.
<About Nitto Denko Avecia Inc.>
  1. Nombre: Nitto Denko Avecia Inc.
  2. Ubicación: Milford, Massachusetts (EE. UU.)
  3. Número de empleados: Aproximadamente 290
  4. Servicios: Con más de 20 años de experiencia, Avecia puede presumir de las mayores cuotas de mercado en el sector y goza de un amplio reconocimiento como líder y número 1 en los servicios de fabricación de medicamentos con oligonucleótidos y sus servicios complementarios. Avecia ofrece un amplio abanico de servicios, desde la fase preclínica hasta la de comercialización, y cuenta con capacidad para fabricar productos de alta calidad de acuerdo con los criterios cGMP*1).
*1) cGMP (buenas prácticas de fabricación vigentes): Normativa aplicada por la Administración de Medicamentos y Alimentos estadounidense (FDA, por sus siglas en inglés) a la fabricación, pruebas y garantía de calidad de los productos farmacéuticos
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