A Nitto Denko Corporation (Sede: Osaka/Presidente, diretor executivo e diretor de operações: Takasaki Hideo/doravante “Nitto”) anunciou que a Nitto Denko Avecia Inc. (subsidiária integral da Nitto/Localização principal: Milford, Massachusetts, EUA/Presidente: Detlef Rethage/doravante “Avecia”) adquiriu os ativos da Irvine Pharmaceutical Services (Localização principal: Irvine, Califórnia, EUA/doravante “IPS”) e da Avrio Biopharmaceuticals (Localização principal: Irvine, Califórnia, EUA/doravante “Avrio”) para ampliar ainda mais seus negócios no setor de fármacos oligonucleotídeos. A IPS obteve destaque por seus serviços de desenvolvimento de análise, enquanto a Avrio oferece serviços de enchimento asséptico e acabamento, bem como serviços de design de formulação farmacêutica. Avecia vai combinar os ativos e formar uma empresa recém-estabelecida, a Nitto Avecia PharmaServices.
Desde que adquiriu a Avecia em 2011, a Nitto detém as principais ações no setor como fabricante de fármacos oligonucleotídeos. Os fármacos oligonucleotídeos são polímeros sintéticos de DNA ou RNA que alteram diretamente a expressão de um conjunto específico de genes e servem como uma nova forma de terapia para as doenças que foram previamente consideradas difíceis de tratar. Devido ao seu potencial de se tornar o próximo grande avanço na medicina desde a terapia de anticorpos, o desenvolvimento de fármacos oligonucleotídeos está progredindo rapidamente para a comercialização. Em meio a este rápido crescimento, a Nitto está um passo à frente dos seus concorrentes ao adquirir os ativos da IPS e da Avrio. Esta aquisição permite à Avecia expandir seu portfólio com as seguintes funções e atender às necessidades dos clientes em cada fase de desenvolvimento e produção de fármacos oligonucleotídeos.
Sob o slogan da marca de “Inovação para clientes”, a Nitto planeja continuar expandindo seu alcance de negócios nos domínios Verde (meio ambiente), Limpo (energia nova) e Saúde (ciências da vida) para contribuir com a criação de valor do cliente. A Nitto usará esta aquisição como uma oportunidade para expandir seu setor de Saúde (ciências da vida) e ajudar os clientes a acelerar o desenvolvimento de fármacos oligonucleotídeos.
*1) cGMP [Current Good Manufacturing Practice (boas práticas de fabricação atuais)]: regulamentação imposta pela Administração Federal de Alimentos e Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) dos EUA para fabricação, testes e garantia de qualidade de produtos farmacêuticos
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