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Brasil

Comunicado de imprensa 2016

2016/Oct/12

Avança a ampliação dos negócios para o uso terapêutico dos oligonucleotídeos

Nitto Denko Avecia Inc. adquire os ativos da Irvine Pharmaceutical Services e Avrio Biopharmaceuticals

A Nitto Denko Corporation (Sede: Osaka/Presidente, diretor executivo e diretor de operações: Takasaki Hideo/doravante “Nitto”) anunciou que a Nitto Denko Avecia Inc. (subsidiária integral da Nitto/Localização principal: Milford, Massachusetts, EUA/Presidente: Detlef Rethage/doravante “Avecia”) adquiriu os ativos da Irvine Pharmaceutical Services (Localização principal: Irvine, Califórnia, EUA/doravante “IPS”) e da Avrio Biopharmaceuticals (Localização principal: Irvine, Califórnia, EUA/doravante “Avrio”) para ampliar ainda mais seus negócios no setor de fármacos oligonucleotídeos. A IPS obteve destaque por seus serviços de desenvolvimento de análise, enquanto a Avrio oferece serviços de enchimento asséptico e acabamento, bem como serviços de design de formulação farmacêutica. Avecia vai combinar os ativos e formar uma empresa recém-estabelecida, a Nitto Avecia PharmaServices.
Desde que adquiriu a Avecia em 2011, a Nitto detém as principais ações no setor como fabricante de fármacos oligonucleotídeos. Os fármacos oligonucleotídeos são polímeros sintéticos de DNA ou RNA que alteram diretamente a expressão de um conjunto específico de genes e servem como uma nova forma de terapia para as doenças que foram previamente consideradas difíceis de tratar. Devido ao seu potencial de se tornar o próximo grande avanço na medicina desde a terapia de anticorpos, o desenvolvimento de fármacos oligonucleotídeos está progredindo rapidamente para a comercialização. Em meio a este rápido crescimento, a Nitto está um passo à frente dos seus concorrentes ao adquirir os ativos da IPS e da Avrio. Esta aquisição permite à Avecia expandir seu portfólio com as seguintes funções e atender às necessidades dos clientes em cada fase de desenvolvimento e produção de fármacos oligonucleotídeos.
  • Ampliar as capacidades analíticas (desenvolvimento analítico, testes de estabilidade, validação analítica etc.)
  • Fornecer produtos de enchimento asséptico e acabamento em formas de dosagem finais, além de fornecer substâncias para fármacos oligonucleotídeos
  • Oferecer serviços de design de formulação farmacêutica
Sob o slogan da marca de “Inovação para clientes”, a Nitto planeja continuar expandindo seu alcance de negócios nos domínios Verde (meio ambiente), Limpo (energia nova) e Saúde (ciências da vida) para contribuir com a criação de valor do cliente. A Nitto usará esta aquisição como uma oportunidade para expandir seu setor de Saúde (ciências da vida) e ajudar os clientes a acelerar o desenvolvimento de fármacos oligonucleotídeos.
<About Irvine Pharmaceutical Services>
  1. Nome: Irvine Pharmaceutical Services
  2. Localização: Irvine, Califórnia (EUA)
  3. Número de funcionários: Aproximadamente 130
  4. Serviços: fornece análises de amostras, testes de estabilidade, desenvolvimento analítico e serviços de desenvolvimento de produtos biofarmacêuticos para as empresas farmacêuticas e de biotecnologia
<About Avrio Biopharmaceuticals>
  1. Nome: Avrio Biopharmaceuticals
  2. Localização: Irvine, Califórnia (EUA)
  3. Número de funcionários: Aproximadamente 40
  4. Serviços: fornece serviços de preenchimento asséptico e acabamento e serviços de design de formulação farmacêutica de produtos farmacêuticos
<About Nitto Denko Avecia Inc.>
  1. Nome: Nitto Denko Avecia Inc.
  2. Localização: Milford, Massachusetts (EUA)
  3. Número de funcionários: Aproximadamente 290
  4. Serviços: com mais de 20 anos de experiência, a Avecia tem a maior participação do setor e é amplamente reconhecida como a principal líder em fabricação e serviços de apoio de fármacos oligonucleotídeos. A Avecia oferece uma ampla gama de serviços, de pré-clínicos a comercialização e conta com os recursos para fabricar produtos de alta qualidade sob as cGMP*1).
*1) cGMP [Current Good Manufacturing Practice (boas práticas de fabricação atuais)]: regulamentação imposta pela Administração Federal de Alimentos e Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) dos EUA para fabricação, testes e garantia de qualidade de produtos farmacêuticos

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