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Europe

Communiqué de presse 2021

2021/Jun/15

Développement du médicament ND-L02-s0201 à base de HSP47 pARNi pour la fibrose

Réalisation de l’étape liée à l’accord de licence de ND-L02-s0201

Nitto Denko Corporation (siège social : Osaka, Japon ; Président, CEO & COO : Hideo Takasaki ; désigné ci-après :« Nitto ») (6988 :Tokyo) a annoncé aujourd’hui la réalisation d’une étape prédéfinie par Bristol Myers Squibb Company (désigné ci-après : « BMS ») (NYSE : BMY), sur la base de l’accord de licence exclusif de ND-L02-s0201 (BMS-986263) pour la fibrose hépatique avancée signé avec BMS en 2016. La société recevra le paiement des étapes clés de la part de BMS. Conformément à l’accord, Nitto ne divulgue pas les détails du paiement des étapes.

Le ND-L02-s0201 est un médicament oligonucléotidique recourant au pARNi conçu pour inhiber HSP47 (protéine de choc thermique 47), un chaperon moléculaire spécifique au collagène qui modère la synthèse et la sécrétion de collagène causant la fibrose. En novembre 2016, BMS et Nitto ont conclu un accord octroyant à BMS l’exclusivité des droits mondiaux relatifs au développement et à la commercialisation du ND-L02-s0201 pour le traitement de la fibrose hépatique avancée.

Nitto, en tant que fabricant s’efforçant de façonner l’avenir grâce à la technologie, continuera à contribuer à la réalisation d’une société et d’un environnement meilleurs par le développement de nouveaux produits et de nouvelles applications.

À propos de Bristol Myers Squibb

Bristol Myers Squibb est une entreprise biopharmaceutique internationale dont la mission consiste à découvrir, développer et proposer des médicaments innovants qui aident les patients à surmonter des maladies graves. Pour en savoir plus sur Bristol Myers Squibb, rendez-vous sur BMS.com ou suivez-nous sur LinkedIn, Twitter, YouTube, Facebook et Instagram.

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