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Europa

Pressemitteilung 2021

2021/Jun/15

Entwicklung des Medikaments ND-L02-s0201 mit HSP47 siRNA gegen Fibrose

Meilenstein im Zusammenhang mit dem Lizenzvertrag für ND-L02-s0201 erreicht

Nitto Denko Corporation (Hauptsitz: Osaka, Japan/Präsident, CEO und COO: Hideo Takasaki/6988:Tokyo), im Folgenden „Nitto“ genannt, gab heute bekannt, dass Bristol Myers Squibb Company (NYSE: BMY), im Folgenden „BMS“ genannt, einen vordefinierten Meilenstein erreicht hat. Dieser Meilenstein war im Rahmen des exklusiven Lizenzvertrags für ND-L02-s0201 (BMS-986263) gegen fortgeschrittene Leberfibrose festgelegt worden, der 2016 mit BMS unterzeichnet wurde. Das Unternehmen erhält daher eine Meilensteinzahlung von BMS. Wie vertraglich vereinbart, gibt Nitto keine Details zu dieser Meilensteinzahlung bekannt.

ND-L02-s0201 ist ein siRNA-Oligonukleotid-Medikament zur Hemmung von HSP47 (Hitzeschockprotein 47), einem kollagenspezifischen Chaperon, das die Kollagensynthese und -sekretion reguliert und Fibrose verursacht. Im November 2016 haben BMS und Nitto einen Vertrag abgeschlossen, der BMS exklusive weltweite Rechte zur Entwicklung und Vermarktung von ND-L02-s0201 zur Behandlung fortgeschrittener Leberfibrose einräumt.

Als ein Hersteller, der die Zukunft durch Technologie prägen will, wird Nitto mit der Entwicklung neuer Produkte und Anwendungen weiterhin zur Gestaltung einer besseren Gesellschaft und Umwelt beitragen.

Über Bristol-Myers Squibb

Bristol-Myers Squibb ist ein weltweit führendes biopharmazeutisches Unternehmen, das sich darauf konzentriert, durch die Erforschung, Entwicklung und Bereitstellung innovativer Medikamente Patienten dabei zu helfen, schwere Erkrankungen zu überwinden. Für weitere Informationen über Bristol-Myers Squibb besuchen Sie uns auf BMS.com oder folgen Sie uns auf LinkedIn, Twitter, YouTube, Facebook und Instagram.

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