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Europa

Comunicato stampa 2021

2021/Jun/15

Sviluppo di ND-L02-s0201, un farmaco siRNA HSP47 per la fibrosi

Raggiungimento dell’obiettivo intermedio relativo al contratto di licenza di ND-L02-s0201

Nitto Denko Corporation (Sede centrale: Osaka, Giappone; Presidente, CEO e COO: Hideo Takasaki; di seguito “Nitto”) (6988:Tokyo) ha annunciato oggi il raggiungimento di un obiettivo intermedio predefinito da parte di Bristol Myers Squibb Company (di seguito “BMS”) (NYSE: BMY), sulla base dell’accordo di licenza esclusiva di ND-L02-s0201 (BMS-986263) per il trattamento della fibrosi epatica in stadio avanzato firmato con BMS nel 2016. L’azienda riceverà il pagamento dell’obiettivo intermedio da parte di BMS. Ai sensi dell’accordo Nitto non divulgherà i dettagli del pagamento dell’obiettivo intermedio.

ND-L02-s0201 è un farmaco oligonucleotidico a base di siRNA progettato per inibire l’HSP47 (Heat Shock Protein 47), un chaperone specifico del collagene che regola la sintesi e la secrezione del collagene e causa la fibrosi. Nel novembre 2016 BMS e Nitto hanno stipulato un accordo che concede a BMS i diritti esclusivi a livello mondiale per lo sviluppo e la commercializzazione di ND-L02-s0201 per il trattamento della fibrosi epatica avanzata.

Nitto, come produttore che si sforza di plasmare il futuro attraverso la tecnologia, continuerà a contribuire alla realizzazione di una società migliore e a salvaguardare l’ambiente attraverso lo sviluppo di nuovi prodotti e applicazioni.

Informazioni su Bristol Myers Squibb

Bristol Myers Squibb è un'azienda biofarmaceutica globale la cui mission è scoprire, sviluppare e fornire medicinali innovativi che aiutino i pazienti ad avere la meglio sulle malattie gravi. Per ulteriori informazioni su Bristol Myers Squibb visitate il sito BMS.com o seguiteci su LinkedIn, Twitter, YouTube, Facebook e Instagram.

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