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Europe

Communiqué de presse 2016

2016/Oct/12

Une expansion supplémentaire de l’activité liée aux oligonucléotides thérapeutiques

Nitto Denko Avecia Inc. fait l’acquisition d’Irvine Pharmaceutical Services et d’Avrio Biopharmaceuticals

Nitto Denko Corporation (siège : Osaka / Le président, PDG et directeur des opérations : Takasaki Hideo / « Nitto » ci-après) a annoncé que Nitto Denko Avecia Inc. (une filiale en propriété exclusive de Nitto / Localisation principale : Milford, Massachusetts / Président : Detlef Rethage / « Avecia » ci-après) a fait l’acquisition des actifs d’Irvine Pharmaceutical Services (Localisation principale : Irvine, Californie / « IPS » ci-après) et d’Avrio Biopharmaceuticals (Localisation principale : Irvine, Californie / « Avrio » ci-après) afin de poursuivre l’expansion de son activité liée aux médicaments à base d’oligonucléotides. IPS a acquis sa notoriété grâce à ses services de développement analytique, tandis qu’Avrio offre des services de finition et de remplissage aseptique ainsi que des services de conception de formulation pharmaceutique. Avecia combinera les actifs en formant une nouvelle société, Nitto Avecia PharmaServices.
Depuis l’acquisition d’Avecia en 2011, Nitto détient les parts principales de l’industrie en tant que fabricant de médicaments à base d’oligonucléotides. Les médicaments à base d’oligonucléotides sont des brins d’ADN ou d’ARN qui altèrent directement l’expression d’un ensemble de gènes spécifique. Ils constituent une nouvelle forme de traitement pour des maladies autrefois difficiles à traiter. En raison de leur potentiel de devenir la nouvelle percée révolutionnaire en médecine depuis les antibiotiques, le développement de médicaments à base d’oligonucléotides progresse rapidement vers la commercialisation. Dans ce climat de croissance rapide, Nitto garde une longueur d’avance sur ses concurrents en faisant l’acquisition des actifs d’IPS et d’Avrio. Cette acquisition permet à Avecia d’étendre son portefeuille avec les fonctions suivantes et ainsi de répondre aux besoins de ses clients à chaque étape du développement et de la production de médicaments à base d’oligonucléotides.
  • Capacités analytiques élargies (développement analytique, tests de stabilité, validation analytique, etc.)
  • Livraison de produits remplis et finis de manière aseptique sous forme de dosage final en plus de fournir les substances des médicaments à base d’oligonucléotides
  • Offre de services de conception de formulation pharmaceutique
Fidèle à son slogan « L’innovation pour nos clients », Nitto prévoit de poursuivre l’expansion de ses activités dans les secteurs « Green » (environnement), « Clean » (énergie renouvelable), et « Fine » (sciences de la vie), afin de contribuer à la création de valeur pour ses clients. Nitto utilisera cette acquisition comme une opportunité d’étendre son secteur « Fine » (sciences de la vie) et d’aider ses clients à accélérer le développement de médicaments à base d’oligonucléotides.
<About Irvine Pharmaceutical Services>
  1. Nom : Irvine Pharmaceutical Services
  2. Localisation : Irvine, Californie (États-Unis)
  3. Nombre d’employés : Environ 130
  4. Services : Offre des services d’analyse d’échantillons, de test de stabilité, de développement analytique et de développement pharmaceutique pour les sociétés des secteurs pharmaceutique et biotechnologique
<About Avrio Biopharmaceuticals>
  1. Nom : Avrio Biopharmaceuticals
  2. Localisation : Irvine, Californie (États-Unis)
  3. Nombre d’employés : Environ 40
  4. Services : Offre des services de finition et remplissage aseptique ainsi que des services de conception de formulation pharmaceutique pour les produits pharmaceutiques
<About Nitto Denko Avecia Inc.>
  1. Nom : Nitto Denko Avecia Inc.
  2. Localisation : Milford, Massachusetts (États-Unis)
  3. Nombre d’employés : Environ 290
  4. Services : Avec plus de 20 ans d’expérience, Avecia peut se vanter de détenir les parts principales de l’industrie et est largement reconnu comme le leader dans le domaine des services de fabrication et de soutien pour les médicaments à base d’oligonucléotides. Avecia offre une large gamme de services, depuis les phases précliniques jusqu’à la commercialisation, et a la capacité de fabriquer des produits de grande qualité conformément aux cGMP*1).
*1) cGMP (Current Good Manufacturing Practices, Bonnes pratiques de fabrication actuelles) : réglementations imposées par l’agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (US Food and Drug Administration, FDA) pour la fabrication, le test et l’assurance qualité des produits pharmaceutiques

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