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Europa

Pressemitteilung 2016

2016/Oct/12

Andauernde Erweiterung von therapeutischem Oligonukleotid-Geschäft

Nitto Denko Avecia Inc. erwirbt Anteile von Irvine Pharmaceutical Services und Avrio Biopharmaceuticals

Die Nitto Denko Corporation (Hauptsitz: Osaka/Präsident, CEO, COO: Takasaki Hideo/nachstehend „Nitto“ genannt) gab heute bekannt, dass Nitto Denko Avecia Inc. (hundertprozentige Tochtergesellschaft von Nitto/Hauptstandort: Milford, Massachusetts (USA)/Präsident: Detlef Rethage/nachstehend „Avecia“ genannt) Anteile von Irvine Pharmaceutical Services (Hauptstandort: Irvine, Kalifornien (USA)/nachstehend „IPS“ genannt) und Avrio Biopharmaceuticals (Hauptstandort Irvine, Kalifornien (USA)/„Avrio“ genannt) erworben hat, um sein Geschäft der oligonukleotiden Arzneimittel weiter auszubauen. IPS wurde für seine analytischen Entwicklungsdienste bekannt, während Avrio aseptische Füll- und Fertigungsdienste sowie pharmazeutische Rezepturgestaltungsdienste bietet. Avecia wird diese Anteile zusammenlegen und ein neu gegründetes Unternehmen, Nitto Avecia PharmaServices, aufbauen.
Seit der Übernahme von Avecia im Jahre 2011 verfügt Nitto über wesentliche Anteile in der Branche als Hersteller von oligonukleotiden Arzneimitteln. Oligonukleotide Arzneimittel sind synthetische DNA- oder RNA-Stränge, die die Expression eines spezifischen Satzes an Genen direkt verändern. Sie dienen als moderne Behandlungsmöglichkeit für Krankheiten, die bisher als schwer behandelbar galten. Aufgrund des Potenzials, der nächste medizinische Durchbruch seit der Antikörpertherapie zu werden, wird die Entwicklung von oligonukleotiden Arzneimitteln schnell zur Vermarktung vorangetrieben. Bei all diesem rasanten Wachstum bleibt Nitto seiner Konkurrenz durch den Erwerb der Anteile von IPS und Avrio einen Schritt voraus. Die Übernahme ermöglicht Avecia den Ausbau seines Produktangebots mit den folgenden Funktionalitäten sowie die Erfüllung des Arzneimittelbedarfs von Kunden in allen Phasen von Entwickung und Produktion oligonukleotider Arzneimittel.
  • Erweiterung der analytischen Fähigkeiten (analytische Entwicklung, Stabilitätsuntersuchungen, analytische Auswertungen usw.)
  • Bereitstellung von aseptischen gefüllten und gefertigten Produkten in finalen Dosierungsformen zusätzlich zur Lieferung oligonukleotider Arzneimittelsubstanzen
  • Angebot von pharmazeutischen Rezepturgestaltungsdiensten
Unter dem Markenslogan „Innovation for Customers“ (Innovationen für Kunden) will Nitto auch weiterhin neue Werte für die Bereiche „Green“ (Umweltschutz), „Clean“ (neue Energie) und „Fine“ (Biowissenschaft) schaffen, um die Wertschaffung für unsere Kunden zu verbessern. Nitto wird diese Übernahme als Chance zur Erweiterung seines „Fine“ (Biowissenschaften) Bereiches nutzen und Kunden bei der Beschleunigung ihrer Entwicklung von oligonukleotiden Arzneimitteln unterstützen.
<About Irvine Pharmaceutical Services>
  1. Name: Irvine Pharmaceutical Services
  2. Standort: Irvine, Kalifornien (USA)
  3. Anzahl der Beschäftigten: Ungefähr 130
  4. Dienstleistungen: Probenanalyse, Stabilitätsprüfungen, analytische Entwicklung und biopharmazeutische Entwicklungsdienste für pharmazeutische und Biotech-Unternehmen
<About Avrio Biopharmaceuticals>
  1. Name: Avrio Biopharmaceuticals
  2. Standort: Irvine, Kalifornien (USA)
  3. Anzahl der Beschäftigten: Ungefähr 40
  4. Dienstleistungen: Aseptische Füll- und Fertigungsdienste sowie pharmazeutische Rezeptformulierungsdienste für pharmazeutische Produkte
<About Nitto Denko Avecia Inc.>
  1. Name: Nitto Denko Avecia Inc.
  2. Standort: Milford, Massachusetts (USA)
  3. Anzahl der Beschäftigten: Ungefähr 290
  4. Dienstleistungen: Mit mehr als 20 Jahren Erfahrung verfügt Avecia über wesentliche Anteile an der Branche und ist weithin als führendes Unternehmen in der Produktion und für Unterstützungsdienste für oligonukleotide Arzneimittel bekannt. Avecia bietet eine große Vielfalt an Dienstleistungen von präklinischen Untersuchungen bis hin zur Vermarktung und verfügt über die Fähigkeiten zur Produktion höchstwertige Produkte gemäß cGMP*1).
*1) cGMP (Current Good Manufacturing Practice, aktuelle gute Herstellungspaxis): Vorschriften der US-Arzneimittelbehörde FDA für Produktion, Testen und Qualitätssicherung bei pharmazeutischen Produkten

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