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Europa

Pressemitteilung 2020

2020/Mar/02

Entwicklung von ND-L02-s0201 bei Indikation von idiopathischer pulmonaler Fibrose

Start der multi-regionalen klinischen Phase-2-Studie zu ND-L02-s0201 bei idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF) in Japan

Die Nitto Denko Corporation (Hauptsitz: Osaka, Japan; Präsident, CEO und COO Hideo Takasaki; nachstehend „Nitto“) (6988: Tokyo) gab heute bekannt, dass in Japan eine klinische Phase-2-Studie zu ND-L02-s0201, einem Arzneimittel für idiopathische pulmonale Fibrose mit HSP47 siRNA als Wirkstoff, gestartet wurde. Diese Studie ist eine multi-regionale Studie, die in den Vereinigten Staaten und Europa bereits angelaufen ist.

Seit 2008 arbeitet Nitto an der Entwicklung eines Medikaments auf RNAi-Basis zur Behandlung von Fibrose in der Leber und anderen Organen, und im Juni 2013 leitete Nitto eine klinische Studie an fortgeschrittener Leberfibrose ein. Im November 2016 unterzeichnete Nitto eine Lizenzvereinbarung mit Bristol-Myers Squibb (nachstehend „BMS“), die BMS Exklusivrechte zur Entwicklung des Medikaments für Leberkrankheiten verleiht. BMS hält exklusive Optionen für zusätzliche Lizenzen bei Nittos IPF-Programm und auch für andere Fibroseerkrankungen.

Getreu unserem Markenslogan „Innovation for Customers“ wird Nitto zu einem komfortablen Leben, einer besseren Gesellschaft und einer lebenswerteren Umwelt beitragen und weiterhin Werte schaffen, die die Kundenerwartungen übertreffen.

Idiopathische pulmonale Fibrose (IPF)

Idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) ist eine Erkrankung mit nicht gedecktem medizinischem Bedarf, die aufgrund fortgesetzter entzündlicher Stimulation und fehlender Heilung eine Ansammlung von Kollagen und eine Verdickung des Interstitiums – des Gewebes der Lungenbläschen und des Raums um diese herum – bewirkt. IPF geht mit schlechter Prognose einher und wird in Japan als komplizierte bzw. unheilbare Krankheit bezeichnet.

ND-L02-s0201 (BMS-Entwicklungscode: BMS-986263)

Es handelt sich um ein Oligonukleotid-Arzneimittel mit HSP47 (Hitzeschockprotein 47) siRNA als Wirkstoff, der die Kollagensynthese und die Sekretion dämpft, die Fibrose verursachen.

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