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Europa

Comunicato stampa 2020

2020/Mar/02

Sviluppo di ND-L02-s0201 con indicazione per la fibrosi polmonare idiopatica

Avvio dello studio clinico multiregionale di fase 2 su ND-L02-s0201 per la fibrosi polmonare idiopatica (IPF) in Giappone

Nitto Denko Corporation (sede centrale: Osaka, Giappone; Presidente, CEO e COO: Hideo Takasaki; di seguito "Nitto") (6988: Tokyo), ha annunciato oggi di aver avviato in Giappone lo studio clinico di fase 2 su ND-L02-s0201, un farmaco siRNA HSP47, per la fibrosi polmonare idiopatica (IPF). Si tratta di uno studio clinico multiregionale già in corso negli Stati Uniti e in Europa.

Dal 2008 Nitto sta sviluppando un farmaco basato sulla RNAi per il trattamento della fibrosi del fegato e di altri organi e a giugno 2013 ha avviato uno studio clinico per la fibrosi epatica avanzata. A novembre 2016 Nitto ha stipulato un contratto di licenza con Bristol-Myers Squibb (di seguito "BMS") concedendo a BMS i diritti esclusivi per lo sviluppo del farmaco contro le malattie del fegato. BMS vanta opzioni esclusive per altre licenze nell'ambito del programma IPF di Nitto e anche per altri tipi di fibrosi.

Nitto Group contribuirà a una vita più confortevole, una società migliore e un ambiente più sano impegnandosi costantemente per valori che vanno oltre le aspettative dei clienti, come sintetizzato nel nostro slogan "Innovation for Customers".

Fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una malattia ancora in corso di studio che provoca un accumulo di collagene e l’ispessimento dell’interstizio (il tessuto e lo spazio intorno agli alveoli polmonari) a causa di stimoli infiammatori continui e mancanza di rimedi. L'IPF ha prognosi infausta ed è tra le malattie considerate incurabili in Giappone.

ND-L02-s0201 (codice di sviluppo di BMS: BMS-986263)

Si tratta di un farmaco oligonucleotidico che utilizza la proteina HSP47 (Heat Shock Protein 47) siRNA per limitare la sintesi del collagene e la secrezione che causa la fibrosi.

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