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2020 年新聞稿

2020/Mar/02

針對特發性肺纖維化適應症的 ND-L02-s0201 開發

在日本啟動治療特發性肺纖維化(IPF)的 ND-L02-s0201 的多地區 2 期臨床研究

日東電工公司(總部:日本大阪;總裁、執行長 營運長:高崎秀雄;以下簡稱「Nitto」)(6988:東京),今日宣布在日本啟動用於治療特發性肺纖維化(IPF)的 HSP47 siRNA 藥物 ND-L02-s0201 的第 2 階段臨床研究。此研究為多地區臨床研究,在美國與歐洲已先行啟動。

自 2008 年起,Nitto 就一直在開發治療肝臟和其他器官內纖維化的 RNAi 藥物,在 2013 年 6 月,Nitto 發起了一項針對晚期肝纖維化的臨床研究。2016 年 11 月,Nitto 與 Bristol-Myers Squibb(以下簡稱「BMS」)簽署了授權合約,授予 BMS 開發肝臟疾病藥物的獨家權利。BMS 擁有 Nitto 的 IPF 計畫額外授權,以及其他纖維化疾病的獨家選擇。

Nitto 將繼續創造超出顧客期許的價值,如同「Innovation for Customers」標語中所概括的,為更舒適的生活、更好的社會與更好的環境做出貢獻。

特發性肺纖維化(IPF)

特發性肺纖維化 (IPF) 是一種具有未曾解決的醫療需求的疾病,會因持續炎症刺激和缺乏修復而導致膠原堆積和間質(肺氣囊周圍的組織和空間)增厚。IPF 與不良預後有關,在日本被列為疑難雜症之一。

ND-L02-s0201(BMS 開發代碼:BMS-986263)

這是一種使用 HSP47(熱休克蛋白 47)siRNA 的寡核苷酸藥物,該成分能減緩會導致纖維化的膠原合成和分泌。

  

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