Пропустить до основного текста

Европа

Пресс-релиз 2019 г.

2019/Jun/18

Компании Sumitomo Dainippon Pharma и Nitto Denko объявляют об одобрении применения пластыря с атипичным антипсихотиком LONASEN® в Японии

Компания Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. (штаб-квартира: Осака, Япония; уполномоченный директор, президент и генеральный директор: Хироши Номура [Hiroshi Nomura]), далее — «Sumitomo Dainippon Pharma») объявила о разрешении новой сферы применения препарата для трансдермального пластыря LONASEN® (международное непатентованное наименование — блонансерин, далее — «блонансерин»), атипичного антипсихотика с дозировкой 20 мг, 30 мг и 40 мг, который был разработан совместно с Nitto Denko Corporation (штаб-квартира: Осака, Япония; уполномоченный директор, президент и генеральный директор: Хидео Такасаки [Hideo Takasaki], далее — «Nitto») в Японии 18 июня 2019 г. Это первый в мире трансдермальный пластырь с антипсихотиком, производство которого будет начато компанией Sumitomo Dainippon Pharma после утверждения цен на продукт Национальным институтом здравоохранения.

LONASEN® в таблетках/порошке — пероральный антипсихотик, который был открыт компанией Sumitomo Dainippon Pharma и в апреле 2008 года запущен в производство в Японии для назначения при шизофрении. В целях дальнейшей концентрации блонасерина в крови Sumitomo Dainippon Pharma с 2010 г. осуществляла совместную разработку с компанией Nitto, обладающей технологией разработки трансдермальных пластырей, что привело к подаче заявки для новой сферы применения препарата 31 июля 2018 г.

Поскольку ежедневное нанесение блонансерина на кожу поддерживает стабильную концентрацию препарата в крови в течение 24 часов, можно ожидать высокой эффективности и безопасности применения средства. Препарат обладает и другими преимуществами применения в форме пластыря, а именно простотой визуальной проверки статуса препарата и сниженной дозировкой. Кроме того, благодаря низкому уровню подверженности воздействию пищи данный препарат могут применять пациенты, нерегулярно принимающие пищу, или пациенты с затрудненным глотанием.

Это разрешение позволит Sumitomo Dainippon Pharma предоставлять пациентам с шизофренией препарат с новым видом применения. Ожидается, что этот новый вариант лечения будет способствовать распространению совместного принятия решений (shared decision-making, SDM — подход, при котором пациенты и специалисты сферы здравоохранения совместно принимают решения о стратегии лечения), улучшит показатели соблюдения пациентами назначений, а также станет эффективным методом лечения шизофрении, внося вклад в восстановление социальных функций пациентов.

Сведения о LONASEN®

LONASEN® — атипичный антипсихотик с аффинностью к дофаминовым D2/D3 и серотониновым рецепторам 5-HT2A. В ходе клинических исследований этот препарат продемонстрировал эффективность как в связи с позитивными (такими как галлюцинации или бредовые идеи), так и в связи с негативными (такими как уплощенный аффект абулии) симптомами шизофрении. В настоящее время компания Sumitomo Dainippon Pharma продает LONASEN® в форме таблеток и порошка и готовится к выпуску препарата в форме трансдермального пластыря.

Contact Us

For any inquiries about this press release.

Notice
Here is the information at the release day. This information may be different from the information at other medias. Please be forewarned.

Наверх страницы