Корпорация Nitto Denko (головной офис: Осака / президент, генеральный директор, директор по производству: Такасаки Хидео [Takasaki Hideo] / далее — «Nitto») объявила о том, что компания Nitto Denko Avecia Inc. (стопроцентная дочерняя компания Nitto / головной офис: Милфорд, Массачусетс / президент: Детлеф Ретхаге [Detlef Rethage] / далее — «Avecia») приобрела активы Irvine Pharmaceutical Services (головной офис: Ирвайн, Калифорния / далее — «IPS») и Avrio Biopharmaceuticals (головной офис: Ирвайн, Калифорния / далее — «Avrio») для дальнейшего расширения производства медикаментов на основе олигонуклеотидов. Компания IPS широко известна своими аналитическими разработками, а компания Avrio предоставляет услуги полного цикла асептического производства и разработки лекарственных форм. Компания Avecia объединит все активы под брендом новой компании Nitto Avecia PharmaServices.
После приобретения компании Avecia в 2011 г. корпорация Nitto заняла ведущие позиции на рынке как производитель медикаментов на основе олигонуклеотидов. Олигонуклеотидные препараты — это синтетические цепи ДНК или РНК, которые изменяют экспрессию определенного набора генов и представляют собой новую форму борьбы с заболеваниями, которые раньше с трудом поддавались лечению. Олигонуклеотидные препараты могут стать новым прорывом в медицине с момента появления терапии антителами, эта технология быстро развивается и скоро может выйти на коммерческий рынок. Корпорация Nitto опережает конкурентов, в том числе за счет приобретения активов IPS и Avrio. Эта сделка позволит Avecia расширить портфолио и удовлетворить потребности клиентов на каждом этапе разработки и производства олигонуклеотидных препаратов за счет следующих возможностей.
Руководствуясь девизом «Инновации для клиентов», корпорация Nitto планирует расширить свою деятельность в таких секторах, как «зеленое» (экологичное) производство, «чистая» (новая) энергия, полезные для человечества (медико-биологические) науки, для создания инновационных продуктов и технологий. Корпорация Nitto использует это приобретение как возможность для расширения своей деятельности в секторе медико-биологических наук и ускорения разработки олигонуклеотидных препаратов.
*1) cGMP (действующие нормы надлежащей производственной практики): нормативы, применяемые Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в отношении производства, тестирования и обеспечения качества фармацевтических продуктов
Notice
Here is the information at the release day. This information may be different from the information at other medias. Please be forewarned.
