日東電工公司（總部：日本大阪；總裁，執行長 & 營運長：髙﨑秀雄；以下簡稱「Nitto」）（6988：東京）今日宣佈 RNAi 試驗藥物 ND-L02-s0201 的試驗用新藥 (IND) 申請已獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA) 允許進行特發性肺纖維化適應症研究。在獲得 IND 允許後，Nitto 預計立即啟動 ND-L02-s0201 的 IPF 第 2 階段研究。自 2008 年起，Nitto 就一直在開發治療肝臟和其他器官內纖維化的 RNAi 藥物，在 2013 年 6 月，Nitto 發起了一項針對晚期肝纖維化的臨床研究。2016 年 11 月，Nitto 與 Bristol-Myers Squibb（以下簡稱「BMS」）簽署了授權合約，授予 BMS 開發肝臟疾病藥物的獨家權利。BMS 擁有 Nitto 的 IPF 計畫額外授權，以及其他纖維化疾病的獨家選擇。

在「Innovation for Customers」的標語號召下，Nitto 計劃繼續在 Green（環境相關）、Clean（新能源相關）及 Fine（生命科學相關）領域擴展其業務涵蓋範圍，以便為客戶的價值創造帶來貢獻。Nitto 將持續致力於完成治療纖維化以及其他棘手疾病的藥物，以服務有需要的病患。

特發性肺纖維化 (IPF) 是一種具有未曾解決的醫療需求的疾病，會因持續炎症刺激和缺乏修復而導致膠原堆積和間質（肺氣囊周圍的組織和空間）增厚。IPF 與不良預後有關，在日本被列為疑難雜症之一。

這是一種使用 HSP47（熱休克蛋白 47）siRNA 的寡核苷酸藥物，該成分能減緩會導致纖維化的膠原合成和分泌。