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2015 年新聞稿

2015/May/28

已開始對日本的肝纖維化患者進行 1b 階段之新推出抗纖維化分子標靶 DDS 藥物投藥

日東電工公司(日東)宣佈自 2015 年 6 月起於北海道醫療大學病院開始進行 1b 階段的臨床研究。

日東自 2008 年起就與札榥醫科以及北海首大學合作,開發以 RNAi 為基底的藥物,以治療肝臟與其他器官的纖維化問題。 2014 年 3 月,一項在美國進行、以健康志願者服用藥物測試的第 1a 階段臨床研究結束,且未發現任何重大的有害事件,即使使用最高劑量之志願者亦如是。

在 1b/2 階段的群體 1 臨床研究投藥完成後,日東於 2015 年 4 月在保加利亞新增了臨床測試點,開始群體 2 的研究,以作為安全與有效性評估之用。

日東計劃自 IIb 階段開始進行全球性臨床試驗,並在未來會將研究成果透過會議以及(或)新聞稿更新。

日東將持續致力於完成治療纖維化以及其他棘手疾病的藥物,以服務有需要的病患。

  

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