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핵산 합성용 입자

핵산 의약품은 핵산(올리고핵산염)이라고 하는 DNA 및 RNA의 구성체 성분으로 제조한 의약품입니다. 이러한 의약품은 유전자 발현에 직접적인 작용을 통해 이전에 치료하기 어려웠던 질병을 치료한다는 원대한 전망을 품고 있습니다. 의약품의 일종으로 핵산 의약품은 항체 의약품의 차선책으로, 머지 않아 핵산 의약품 시장이 확장될 것으로 기대됩니다. 핵산 의약품은 합성할 수 있다는 점이 항체 의약품과 다릅니다. 또한 핵산 의약품 합성용 NittoPhase 고성능 고분자 비드(고상 합성에 필수적인 캐리어)를 개발하여 공급함과 동시에 혁신적인 핵산 의약품 개발이 특화된 제약 및 생명공학 회사에 제조 및 서비스도 제공합니다. 이러한 노력의 핵심에 핵산 의약품의 위탁 제조 분야의 점유율 1위를 자랑하는 NITTO DENKO Avecia가 있습니다.
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영업시간 (한국시간) 09:00-17:00

토∙일 공휴일 제외

NITTO DENKO Avecia Inc.

NITTO DENKO Avecia는 핵산 의약품 합성 및 제조 전문 생명공학 회사로, 미국 매사추세츠주 밀포드와 오하이오주 신시내티에 두 지사를 두고 있습니다. 핵산 의약품의 유망 분야에서 사업 기반을 강화하기 Nitto Denko는 2011년 2월에 핵산 의약품 제조 분야에서 점유율 1위를 자랑하는 Avecia Biotechnologies, Inc.를 인수하여 새로운 회사를 설립하였습니다.

NITTO DENKO Avecia에서는 전임상 단계부터 안티센스, siRNA, 앱타머, 면역자극제, miRNA 및 유인 분자를 비롯한 상용 시설 단계까지 광범위한 대량 핵산 의약품을 제조하고 있습니다. 제약 공정은 FDA 승인 cGMP 시설에서 수행합니다. 또한 분석 방법 개발, 공정 검증, 안정성 테스트, 방사성 동위원소를 이용한 식별, 품질 관리 및 제약 관련 문제 지원 등 광범위한 서비스도 제공합니다.

  • * cGMP: 현행 모범적 제약 관행(의약품 등에 대한 기존 제조 및 품질 관리 기준을 나타냄) 미국 FDA(식품의약품 안전청)에서 의약품 제조 및 테스트에 적용하는 품질 관리 시스템.
NITTO DENKO Avecia Inc.

핵산 합성용 입자

인간 게놈 제품의 완성으로, 유전자 차원에서 병리 메커니즘과 다양한 질병의 원인이 점차 밝혀지고 있습니다. 이러한 기술 혁신과 더불어 새로운 치료법이 발견되고 있습니다.

유전자 또는 핵산 요법 등의 첨단 방식의 질병 치료법에서는 유전자 또는 구성 성분을 인체에 투여함으로써 유전자 자체 특성 기능으로 질병을 치료합니다.

유전자 또는 단백질 활동을 억제하기 위해 화학적 합성된 핵산을 일반적으로 핵산 의약품이라고 합니다.

여기에는 2006년에 생리학 또는 의학 부문 노벨상을 수상한 RNA 간섭의 일종인 메커니즘 siRNA가 포함되고, 이 발견 후 불과 8년 만에 기대되는 새로운 치료법으로 큰 관심을 끌고 있습니다. 폴리머 합성 기술을 이용하여 개발된 물질이 이제는 유전자 및 핵산 치료법에 활용되고 있습니다.

핵산 합성용 입자

입자 상단 또는 내부의 핵산 합성 이미지

핵산 합성용 비드 입자:NittoPhase

NittoPhase는 Kinovate Life Sciences, Inc.에서 전세계에 독점 판매하고 있습니다.

KINOVATE LIFE SCIENCES, INC.

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