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Particelle per la sintesi degli acidi nucleici

I farmaci agli acidi nucleici sono dei prodotti farmaceutici realizzati dai componenti strutturali del DNA e dell'RNA, chiamati acidi nucleici (oligonucleotidi). Attraverso l'azione diretta sull'espressione genica, questi farmaci risultano molto promettenti per il trattamento delle malattie che prima erano difficili da curare. Come prodotti farmaceutici, sono secondi solo ai farmaci anticorpali e si prevede che il mercato dei farmaci agli acidi nucleici si espanda nel prossimo futuro. Sono diversi dai farmaci anticorpali per il fatto che i farmaci agli acidi nucleici possono essere sintetizzati. Sviluppiamo e distribuiamo NittoPhase, perline di polimeri a prestazioni elevate per la sintesi dei farmaci agli acidi nucleici (sostanzialmente vettori di sintesi su fase solida), fornendo anche la produzione e i servizi alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche specializzate nello sviluppo innovativo di farmaci agli acidi nucleici. NITTO DENKO Avecia è il leader in questo campo e vanta la quota di mercato migliore nella produzione affidata dei farmaci agli acidi nucleici.
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Nitto Denko Avecia Inc.

NITTO DENKO Avecia è un'azienda biotecnologica a cui è stata affidata la produzione e la sintesi dei farmaci agli acidi nucleici, con due filiali negli Stati Uniti, a Milford, Massachusetts, e a Cincinnati, Ohio. Per potenziare le fondamenta del nostro business nel promettente campo dei farmaci agli acidi nucleici, abbiamo acquisito e aperto da poco Avecia Biotechnologies, Inc. nel febbraio 2011, azienda che vanta la quota di mercato migliore nel campo della produzione di farmaci agli acidi nucleici.

NITTO DENKO Avecia produce una vasta gamma di farmaci agli acidi nucleici in grandi quantità, dalle fasi precliniche a quelle della struttura commerciale, fra cui antisensibilizzanti, siRNA, aptamer, immunostimolanti, miRNA e molecole decoy. La produzione viene realizzata nelle strutture cGMP approvate dalla FDA. Inoltre, offre una vasta gamma di servizi, fra cui sviluppo di metodi di analisi, convalida dei processi, test di stabilità, radioetichettatura, controllo qualità e supporto per questioni farmaceutiche.

  • * cGMP: Current Good Manufacturing Practice (indica gli standard esistenti per il controllo della produzione e della qualità in relazione ai prodotti farmaceutici, ecc.) Sistemi di controllo qualità che la statunitense Food and Drug Administration applica alla produzione e ai test sui prodotti farmaceutici, ecc.
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Particelle per la sintesi degli acidi nucleici

Con il completamento del prodotto genoma umano, le cause di una vasta gamma di malattie nonché di meccanismi patologici vengono sempre più rivelate a livello genetico. Con questa svolta fondamentale, giunge anche la scoperta di nuovi metodi di trattamento.

Nei metodi avanzati di trattamento delle malattie come le terapie geniche o con acidi nucleici, i geni o i loro componenti vengono somministrati nel corpo umano, utilizzando le funzioni caratteristiche dei geni per curare le malattie.

Gli acidi nucleici che vengono chimicamente sintetizzati al fine di sopprimere l'attività genica o proteica sono generalmente indicati con il termine "farmaci agli acidi nucleici".

È incluso il meccanismo siRNA, un tipo di interferenza dell'RNA, per cui è stato assegnato il Premio Nobel in Fisiologia o Medicina nel 2006, solo otto anni dopo la sua scoperta, attirando l'attenzione di molte persone come nuova terapia emergente. I nostri materiali che sono stati sviluppati utilizzando la tecnologia di sintesi polimerica ora vengono utilizzati nelle terapie geniche e con acidi nucleici.

Particelle per la sintesi degli acidi nucleici

Immagine della sintesi degli acidi nucleici in cima o all'interno della particella

Particelle per le perline di sintesi degli acidi nucleici: NittoPhase

NittoPhase viene venduto in esclusiva mondiale da Kinovate Life Sciences, Inc.

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